完成机构：[1]中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,湖南长沙410004 [2]中南林业科技大学林学院,湖南长沙410004 [3]中南林业科技大学国家油茶科学中心生物技术实验室,湖南长沙410004
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料，采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术，获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1901bp，含有一个1599bp的ORF，编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6．88，分子量为58509．3u，含两个跨膜结构域，是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、ATP结合位点等多个功能结构域。同源建模的模型中发现12个α-螺旋，整个BC蛋白为一个内凹的结构。该基因已登录到GenBank，并被命名为co_bc。
